关于胆汁酸检测，你认识多少呢？

胆汁酸由胆人精子产生，根据催化种系统，可以分别为由胆为原料直接催化的初级胆汁酸和人精子产生的次级胆汁酸。胆汁酸是胆汁的极其重要合组所含，是人体脂肪人精子的必才可物质，胆汁酸不均都能缓冲和脂人精子，还能与排泄乳糖相互起到，很强极其重要的外科涵义。各不相同的胆汁酸亚DF在外科上很强各不相同的治疗涵义，因此验证每一种亚DF的胆汁酸在精子水准而非简单地化学催化观测总胆汁酸水准，可反映肝病、胃癌等肝持续性传染病的复发社会的发展，另外对于炎症候群持续性肠病、受孕肝内胆汁淤积症候群、先天持续性胆道传染病等传染病的治疗也有一定价值[1-4]。

胆汁酸序筛查

水火传染病

空腹抗体胆汁酸对水火传染病治疗较为敏感，但是由于各不相同水火传染病抗体胆汁酸都呈现增大状态，无论是急慢持续性亲脂持续性本土化合物中都毒，还是急慢持续性病毒持续性肝病、胃癌和非病毒持续性肝病、胃癌，还是肝外胆道梗阻，抗体胆汁酸都增大，增大的抗体胆汁酸在各不相同水火传染病中都治疗特异持续性较差，其对水火传染病的鉴别治疗价值较小，但，各不相同水火传染病中都抗体胆汁酸序变本土化各不相同，抗体胆汁酸序的验证，将会提高胆汁酸在水火传染病中都的鉴别治疗价值[5]。

受孕肝内胆汁淤积症候群（ICP）

主要的外科发挥为抗体总胆汁酸在孕期中都晚期增大，并伴随病征、皮肤瘙痒和高血压异经常，经常加剧早产、羊水污染、胎儿窒息等严重危害[6]。但总胆汁酸分子量增大提示可能依赖于各不相同的水火传染病，无症候群状高胆汁酸瓜氨酸候群（AHP）的新生儿均发挥为抗体总胆汁酸增大，但无病征、皮肤瘙痒、高血压异经常[7]。

两种传染病的外科不同之处都发挥为抗体总胆汁酸分子量增大，主要区别为新生儿确有胆汁淤积持续性瘙痒和高血压功能障碍，此外，高胆汁酸瓜氨酸候群新生儿发生连**期结局的风险较健康新生儿显著增大，但较受孕肝内胆汁淤积症候群新生儿降低。实际上验证总胆汁酸分子量水准增大，外科经常加剧两种传染病治疗发生联想，进行胆汁酸序筛查，愈发有助于传染病的鉴别治疗[8]。

监测患者接受胆汁酸治疗的优点评估

狐狸巯基胆酸是治疗受孕肝内胆汁淤积症候群的经类似于本品，可降低胆汁酸生成，减缓排泄对致痒物质、胆汁酸的吸收，翻盘雌-HT加剧肝内胆汁淤积，通过减缓胆盐严重破坏细胞膜，降低细胞毒持续性，提高肝细胞损伤，以改善外科症候群状[9]。受孕肝内胆汁淤积症候群患者采用狐狸巯基胆酸治疗后， 其有机物及相辅相成态的分子量急遽上升，其他胆汁酸分子量降低，均监测总胆汁酸，无法全面体现治果，采用胆汁酸序进行筛查使患者得到及早有效的干预，提高过多医疗。

胆汁酸验证新方法[10]

■ 胆汁酸的经常规验证新方法是循环酶法，操作较为简单，然而酶法化学催化的是总胆汁酸水准而无法化学催化各不相同亚DF之间的差别，胆汁酸与其相辅相成物的在结构上差别大，在某些基质中都分子量水准较差以及可能同时依赖于多个同分异构体，对其同时分开和验证平衡性大；GC-MS分析方法胆汁酸异构体时具备高的特异持续性和分辨率，但样品制备复杂，衍生本土化，尤其是才可将相辅相成DF胆汁酸水解成非相辅相成基本概念才能进行分析方法；高效液相色序可串联发光验证器使用，但发光验证法才可复杂的衍生本土化核心技术而不能首创广泛应用；

■ 随着液相色序-串联质序核心技术的不断独创以及样品预处理核心技术的日益成熟阶段，目前已共同开发出关键在于更广的LC-MS/MS验证新方法，可同时验证游离持续性胆汁酸和相辅相成持续性胆汁酸，该新方法专属持续性强，灵敏度高，可以达到较差的化学催化另加，可一次进样同时精确验证各不相同类DF的胆汁酸，分析方法星期短，值得外科首创使用。

参考文献

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[2]陈德莹, 苏小玲, 李君,等. 超强高效液相色序-的单锤-飞行星期质序对抗体中都相辅相成DF胆汁酸的定持续性分析方法研究[J]. 本品分析方法杂志, 2013, 17(008):1303-1310.

[3]Vitek, Libor, Haluzik, et al. The role of bile acids in metabolic regulation[J]. The Journal of Endocrinology: The Journal of the Society for Endocrinology, 2016, 228(3):R85-R96.

[4]Poupon, Raoul. Ursodeoxycholic acid and bile-acid mimetics as therapeutic agents for cholestatic liver diseases: An overview of their mechanisms of action[J]. Clinics Wild Research in Hepatology Wild Gastroenterology, 2012, 36(supp_S1):S3-S12.

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[7] Castano G , Lucangioli S , Sookoian S , et al. Bile acid profiles by capillary electrophoresis in intrahepatic cholestasis of pregnancy.[J]. Clinical Science, 2006, 110(4):459-465.

[8]赵雪晴. 化学催化15种胆汁酸亚DF在受孕胆汁淤积症候群与高胆汁酸瓜氨酸候群的鉴别治疗[J]. 现代神经外科十分困难, v.28(12):917-919.

[9]江海燕、何头球、黄东霞、赵晶晶. 狐狸去氧胆酸与腺苷丝氨酸联合对受孕肝内胆汁淤积症候群的及安全持续性[J]. 外科理论与系统化, 2020, v.33(21):102-103.

[10]李, SiheWang, WangSihe. 液相色序-质序联用核心技术外科广泛应用[M]. 上海科学核心技术书商, 2014. 179-180.