【简介】NEJM 19年4月原始研究第一期汇总

【1】专门设计在在踏板减压预防性静脉血栓形成DOI: 10.1056/NEJMoa1816150在用作抗病毒生素预防性静脉血栓形成的情况严重症状中的，专门设计在在踏板减压是否比单独抗病毒生素预防性更是极低的深静脉恶性肿瘤比率目从前仍不确定。一项新的数据分析纳入2003亦然症状随机分组，三组症状用作没分级或极低分子量肝素预防性血栓形成+每日至少18同一时间在在踏板减压（踏板减压组，991亦然），另三组症状单独用作抗病毒生素预防性血栓形成（实验组，1012亦然）。结果显示，踏板减压组957亦然症状中的的37亦然（3.9%）和实验组985亦然症状中的的41亦然（4.2%）引发了主要整部。踏板减压组991亦然症状中的的103亦然（10.4%）和实验组1012亦然症状中的的95亦然（10.4%）引发了静脉血栓形成栓塞（肺栓塞或小腿深静脉恶性肿瘤），分别有990亦然症状中的的258亦然在90日时死亡者。表明在用作抗病毒生素预防性血栓形成的情况严重症状中的，专门设计在在踏板减压没使小腿近端深静脉恶性肿瘤比率显著极低于单独用作抗病毒生素预防性血栓形成的症状。【2】任左肾上腺激素病患病受孕从前有肾上腺衍生物激酶病原体的男士DOI: 10.1056/NEJMoa1812537肾上腺衍生物激酶病原体与流产和早产风险增加之外，即使新生儿的肾上腺新功能正常。特别是在飞行测试表明，用作任左肾上腺激素可降极低这些妨碍整部的比率。一项测试者、抗病毒抑郁药对照飞行测试意在有肾上腺衍生物激酶病原体并且有流产或早产日本史的肾上腺新功能正常的男士中的，数据分析任左肾上腺激素病患病有心提高来时效率。数据分析人员将952名男士随机分组，分别不感兴趣每日1次、每次50 μg任左肾上腺激素病患病（476名男士）或不感兴趣抗病毒抑郁药病患病（476名男士），病患病从受孕从前接下来至妊娠中止。结果显示，任左肾上腺激素组470名男士中的的266名（56.6%）和抗病毒抑郁药组470名男士中的的274名（58.3%）受孕。任左肾上腺激素组和抗病毒抑郁药组的来时效率都为37.4%和37.9%。其他妊娠整部（包括妊娠丢失或早产）或新生儿整部无显著组间差异。任左肾上腺激素组5.9%的男士和抗病毒抑郁药组3.8%的男士引发了严重妨碍暴力事件（P=0.14）。表明与抗病毒抑郁药远比，有肾上腺衍生物激酶病原体的肾上腺新功能正常男士用作任左肾上腺激素没翻倍较高的来时效率。【3】Andexanet使用Xa突变抑制后出血的利尿缺点数据分析DOI: 10.1056/NEJMoa1814051Andexanet alfa是重组非来时性Xa突变，可使用口服或麻醉关键时刻Xa突变抑制的抗病毒凝血主导作用。在本次数据分析中的，352名不感兴趣Xa突变抑制后18同一时间内引发急性大出血症状进行数据分析，症状不感兴趣2同一时间的Andexanet无菌病患病。主要终点为病患病12同一时间后，Xa突变来时性变化和利尿缺点，对基线抗病毒Xa突变浓度75 ng/mL以上的出血老年人进行评估。结果显示，对于不感兴趣阿哌沙班病患病老年人，在不感兴趣Andexanet后，抗病毒Xa突变来时性由149.7ng/mL增高至11.1ng/mL，增高大幅度为92%；对于不感兴趣利伐沙班老年人抗病毒Xa突变来时性由211.8ng/mL增高至14.2ng/mL，增高大幅度为92%。82%的症状利尿缺点很差。在30同一时间，49名症状死亡者，34人出现血栓形成暴力事件（14%，10%）。总体而言，抗病毒Xa突变来时性对利尿无得出结论主导作用，对于新功能障碍利尿具备中的等得出结论缺点。数据分析认为，对于因Xa突变抑制出现大出血的症状，不感兴趣Andexanet病患病可显著降极低抗病毒Xa突变来时性， 82%的症状具备很差的利尿缺点。【4】benralizumab病患病PDGFRA阴性寡酸肝细胞增大性疾病DOI: 10.1056/NEJMoa1812185寡酸肝细胞增大性疾病是根据血液或组织寡强酸血小板显著增大及寡强酸血小板之外流行病学表现定义的三组疾病。benralizumab是人寡强酸血小板表达的白肝细胞生长突变5受体α的单克隆病原体。一项随机、测试者、抗病毒抑郁药对照、2期飞行测试纳入患病PDGFRA阴性寡酸肝细胞增大性疾病并且寡强酸血小板也就是说总和至少为1000肝细胞/mm3的20亦然有症状症状，症状每月3次皮射benralizumab（口服为30 mg）或抗病毒抑郁药；所有症状均正在不感兴趣针对该病的平稳病患病（抗病毒生素或改变蔬果）。结果显示，在随机飞行测试先决条件，benralizumab组引发主要终点的症状数目比抗病毒抑郁药组多。在开放标签先决条件，我们观察到19亦然症状中的的17亦然（89%）有流行病学和哮喘大大降极低，19亦然症状中的有14亦然（74%）的大大降极低接下来48周；在大大降极低接下来48周的14亦然症状中的，9亦然（64%）的时代背景病患病可以慢慢降极低口服。benralizumab还可抑制肝脏和组织寡强酸血小板增大。在首剂benralizumab给药后，32%的症状引发了最常见的抗病毒生素之外妨碍暴力事件，并且所有症状的这些暴力事件均在48同一时间内回升。2组中的其他妨碍暴力事件的比率近似于。表明与不感兴趣抗病毒抑郁药病患病的PDGFRA阴性寡酸肝细胞增大性疾病症状远比，不感兴趣12周benralizumab病患病症状的寡强酸血小板也就是说总和较极低。在开放标签先决条件，74%症状的流行病学和哮喘大大降极低接下来48周。妨碍暴力事件并没限制症状的病患病。