BJOG：制剂补充剂对孕期微生物群的影响

近日，一项随机，双盲，临床实验对照试制在爱尔兰的四家产科医院审核了孕早期开始用药制剂对病者生物体群的影响，数据分析结果已在线刊载于BJOG。

数据分析纳入了16岁或以上孕期9-14周的女性，将其随机分配到用药含有鼠李糖奶病原体GR-1和扁桃奶病原体RC-14的罐第一组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或临床实验第一组，从应征到孕期结束，每天一次。解析潜在的夹杂因素后比较孕期18-20亦同的细菌性病率。

主要分析纳入78%（238/304）最初拒绝的参加者（第一组123，临床实验第一组115）。在这些参加者中，95%（227/238）的女性调查结果摄入了93%或来得多所无需罐数量。孕期18-20亦同，BV的感染率在第一组间很难差异（第一组15%（19/123）vs临床实验第一组9%（10/115），解析后的OR比为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各第一组密切关系在菌株、细菌、B第一组革兰氏或其他生物体群定植的女性%很难差异。孕期9-14周和18-20亦同，第一组和临床实验第一组密切关系或在表面上细菌群落的α动植物或第一组成很难差异。

综上所述，该数据分析结果表明，怀孕早期用药不会彻底改变生物体群。

原始注解：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.